У якутов нашли предрасположенность к деменции и эпилепсии

Каждый сотый представитель народности якутов является носителем мутации в гене, приводящей к развитию серьезного нейродегенеративного заболевания. К такому выводу пришли ученые Северо-Восточного федерального университета, сообщает ТАСС.

Речь идет о нейрональном липофусцинозе шестого типа. Оно довольно часто встречается среди населения Якутии. Характеризуется такими симптомами, как например, эпилепсия, частичная или полная потеря координации движений (атаксия), регресс психологического развития, деменция, нарушение зрения. Пока не найдено эффективного лечения от этого заболевания.

Врачи предлагают проводить дополнительные ДНК-исследования для жителей Якутии, например, при планировании беременности, включать в репродуктивный молекулярный пренатальный скрининг.

Исследователи не нашли такой мутации у русской этнической группы.